Letifend Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - Инактивированные бактериални ваксини (включително и микоплазма, анатоксин и хламидия) - Кучета - За активна имунизация на кучета с 6 месечна възраст, за да намалите риска от развитие на клиничен случай лайшманиоза.

Iblias Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog Алфа - Хемофилия А - Антихеморагични - Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор vІІІ). iblias може да се използва за всички възрастови групи.

Tetraspan 100 mg/ml solution for infusion България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

tetraspan 100 mg/ml solution for infusion

yes pharmaceutical development services gmbh - Ацетат на натрий, натриев хлорид, калиев хлорид, Поли(0-2-гидроксиэтил) нишесте, калциев хлорид, ябълчна киселина - 100 mg/ml solution for infusion

CALCIO CALIER FORTE България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

calcio calier forte

Асклеп- фарма ООД - Калциев глюконат, магнезиев натриев хлорид,магнезиев хлорид hypophosphite - инжекционен разтвор - 515, 7 mg/ml; 64, 3 mg/ml; 3, 38 mg/ml - говеда

Cystadrops Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cystadrops

recordati rare diseases - меркаптамин хидрохлорид - Цистинозата - Офталмологични - cystadrops е показан за лечение на натрупвания на цистеинови кристали на роговицата при възрастни и деца на възраст от 2 години с цистиноза.

PROCAMIDOR Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml инжекционен разтвор България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

procamidor duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml инжекционен разтвор

richter pharma ag - Прокаина хидрохлорид, доза адреналин гидротартрат - инжекционна суспензия - 40 mg/ml; 0.036 mg/ml - говеда, коне, овце, прасета

NeuroBloc Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

neurobloc

sloan pharma s.a.r.l - ботулинов токсин тип В - крива шия - Мускулни релаксанти - neurobloc е показан за лечение на цервикална дистония (torticollis). См. раздел 5. 1 данни за ефективността при пациенти отзивчив /, устойчиви на ботулинов токсин тип А.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - отделянето на вируса на грип, инактивированные, които съдържат антиген: а/Виетнам/1194/2004 (h5n1) като щам се използва (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Ваксини - Активна имунизация срещу подтип h5n1 на вируса на грипа А. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози ваксини, приготвени от а/Виетнам/1194/2004 nibrg-14 (h5n1 в) (виж раздел 5. Ваксината prepandemic грип (h5n1) (split Вирион, инактивированный, адъювантом) glaxosmithkline Байолоджикалз 3. 75 микрограма трябва да се прилага в съответствие с официално ръководство.

Nevanac Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - напафенак - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - Офталмологични - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

VidPrevtyn Beta Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - Ваксини - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 и 5. 1 in product information document). Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.